摘要标题：
icariin在多发性硬化症的小鼠模型中改善行为缺陷和神经病理学。
摘要来源：
brain res。 2023年4月1日; 1804：148267。 EPUB 2023 JAN31。PMID： 36731819 36731819 Cui-Cui Yang，Chao-Ying Hu
文章隶属关系：dan gao
摘要：多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统的全身性炎症性疾病，涉及在灰色物质中髓磷脂白质和病理学中脱髓鞘的病变。尽管MS药物研究取得了重大进展，但疾病复杂的病理生理学使得治疗该疾病的进行性形式很难。在这项研究中，我们确定天然类黄酮化合物ICARIIN（ICA）是MS的有效有效药物，以改善症状的恶化，包括神经功能不足评分以及鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中的体重。这些改善与海马和神经元丧失的脱髓鞘有关，通过免疫组织化学分析证实，海马和皮质的神经元丧失。同时，观察到脑皮质和海马中的小胶质细胞的激活被抑制，然后抑制神经炎性细胞因子下调，例如IL-1β，IL-6和TNF-αAfterICA治疗，这可能归因于微胶质细胞nlrph nlrph炎症的抑制作用。此外，分子对接还揭示了体外ICA与NLRP3炎性体蛋白复合物的结合力。综上所述，我们的发现表明，作为多效剂，ICA通过改善脱髓鞘和神经元丧失来防止EAE诱导的MS，从而干扰了通过小胶质细胞NLRP3炎症体激活神经炎症。