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单击此处阅读完整的文章。读取完整的文章。脑脊髓炎小鼠和培养的星形胶质细胞中。
摘要来源：
int j免疫疾病Pharmacol。 2013 Jul-Sep; 26（3）：757-64。 PMID： 24067473“王
文章隶属关系：g x tian
摘要：在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的发病机理期间，趋化因子和炎症细胞因子在中枢神经系统（CNS）中的积极作用已清楚地确定。我们实验室的最新研究报告说，Huperzine A（HUPA）可以通过抑制炎症，脱髓鞘和脊髓损伤来减轻EAE的疾病过程以及脑霉素的T细胞增殖。在这项研究中，在EAE中评估了低剂量HUPA对CCL2，TNF-Alpha，IL-6和IL-1Beta表达的影响。在体外培养的腹膜细胞中研究了HUPA对脂肪多术（LPS）诱导的炎症分子分泌的影响。在MOG35-55诱导的EAE小鼠中，腹膜内注射HUPA（0.1 mg/kg D-1）显着抑制了脊髓中CCL2，IL-6，TNF-Alpha和IL-1Beta的表达。 HUPA还抑制了LPS诱导的CCL2生产，但对原代培养的星形胶质细胞中的促炎细胞因子的影响很小。 HUPA对CCL2的抑制作用是ppargamma依赖性和尼古丁受体无关的。来自HUPA处理的星形胶质细胞的条件培养基在体外降低了PBMC迁移。总的来说，这些结果表明，HUPA可以通过抑制星形胶质细胞中的CCL2产生来改善EAE，从而减少脊髓中的炎症细胞浸润。HUPA可能对MS和其他神经炎症性疾病的治疗具有潜在的治疗价值。