大麻二醇抑制致病性T细胞，减少脊柱小胶质细胞活化，并改善C57BL/6小鼠的多发性硬化症。
摘要来源：
br j Pharmacol。 2011年3月30日。EPUB 2011 3月30日。PMID： 21449980 Nathali Kaushansky, Raya Eilam, Neta Rimmerman, Rivka Levy, Avraham Ben-Nun, Ana Juknat, Zvi Vogel
Article Affiliation:The Dr. Miriam and Sheldon G. Adelson Center for the Biology of Addictive Diseases, Physiology and Pharmacology Department, Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel;特拉维夫大学萨克勒医学院拉宾医学中心神经科，以色列特拉维夫大学；以色列韦兹曼科学研究所神经生物学系组织学系免疫学系。
摘要：目的：大麻提取物已经显示出几种大麻素可以发挥广泛的抗炎活性，包括在炎性中枢神经系统退行性疾病的实验模型中。由于其精神作用，许多大麻素的临床未来受到限制。然而，植物大麻素（例如大麻二酚（CBD））缺乏精神活性活性，具有缓解神经炎症和神经变性的安全有效替代方案。材料和方法：我们研究了CBD在髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白（MOG）诱导的C57BL/6小鼠中多发性硬化症的EAE模型中的影响。使用免疫细胞化学和细胞增殖分析，我们评估了CBD对MOG免疫动物中小胶质细胞活化的影响，而MOG特异性T细胞增殖中的CBD效应。结果：我们观察到疾病发作期间的CBD给药可以缓解EAE临床体征的严重程度。 CBD缓解EAE的严重程度伴随着轴突损伤和炎症减少以及注射MOG的小鼠的脊髓中的小胶质细胞激活和T细胞募集。此外，CBD在低浓度和高浓度的髓磷脂抗原下抑制了MOG诱导的T细胞增殖。该作用不是通过已知的大麻素受体CB（1）和CB（2）介导的。结论：非精神活性大麻素CBD可以改善MOG免疫的EAE小鼠的临床体征。 CBD抑制小胶质细胞活性和T细胞增殖似乎有助于这些有益的作用。