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Abstract Title:Bixin Attenuates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Suppressing txnip/nlrp3炎性体活动和激活的NRF2信号传导。
摘要来源：
前免疫。 2020; 11：593368。 EPUB 2020 12月9日。PMID： 33362775
摘要作者：
ye yu，dong-ming Wu，Jing Li，Shi-hua Deng，Teng Liu，Ting Zhang，Miao He，Yang-Yang Zhao，Ying XU
文章隶属关系：ye yu
摘要：
多发性硬化症（MS）是一种自身免疫性和退化性疾病，其特征在于脱髓鞘和慢性神经炎症。 Bixin是一种从That的种子中分离出的类胡萝卜素，表现出各种有效的药理活性，包括抗氧化剂，抗炎和抗肿瘤特性。但是，eBixin在MS上的FFECT尚未进行检查。为了评估Bixin对MS的影响和潜在的分子机制，在C57BL/6小鼠中建立了实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），这些小鼠是Bixin溶液的治疗。为了评估Bixin，定量反向转录PCR，Western印迹，免疫组织化学，流式细胞仪和酶联免疫吸收分析分析的分子机制。我们发现Bixin显着改善了EAE小鼠的症状和病理学，减少了炎性细胞因子TNF-α，IL-6，IL-8，IL-8，IL-17和IFN-γ的释放，并增加了抗炎细胞因子IL-10的表达。 Bixin降低了脾和CNS中Th1和Th17细胞的比例，并抑制了小胶质细胞的聚集，以及通过清除EAE小鼠中过量的活性氧（ROS），降低了TXNIP/NLRP3炎性体活性。此外，Bixin抑制了炎症和氧化应激性与NRF2抑制剂ML385治疗后，在EAE小鼠中，与EAE小鼠中的核因子2相关因子2（NRF2）及其下游基因ML385抑制了这些作用。 Bixin主要通过激活NRF2信号通路来阻止EAE小鼠的神经炎症和脱髓鞘。综上所述，我们的结果表明，比辛是MS治疗的有前途的治疗候选者。