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摘要来源： int j mol Sci。 2017年4月1日； 18（4）。 EPUB 2017 4月1日。PMID： 28368293 28368293
thaísBarbosaalberti
摘要：（p>（p>）在先例文献中已经显示出在炎症和神经性疼痛的小鼠模型中表现出抗炎和镇痛作用。在这里，我们努力ED研究BCP对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的治疗潜力，这是多发性硬化症的鼠模型（MS）。此外，我们试图证明BCP在自身免疫性激活的T细胞上施加的一些机制，中枢神经系统（CNS）的促炎风景和脱髓鞘。我们的发现表明，BCP显着改善了EAE的临床和病理参数。此外，此处提供的数据表明，BCP免疫调节作用的基础机制似乎与其抑制小胶质细胞，CD4+和CD8+ T淋巴细胞的能力以及促炎细胞因子的蛋白质表达有关。此外，它通过CB2受体的激活减少了轴突脱髓鞘和调节TH1/Treg免疫平衡。总之，我们的研究对临床研究产生了重要影响，并强烈支持BCP作为新型摩尔的有效性Cule靶向为MS的有效治疗剂开发。