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青蒿素衍生物TPN10466在实验性自身免疫性脑脊髓炎中抑制了免疫细胞迁移，Th1/Th17分化为改善疾病严重程度。
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。 2022 03; 373：104500。 EPUB 2022 3月5日PMID： 35276582“> 35276582 Mengyao Han，Jie LV，Wei Zhuang，Ling Xie，Yan Zhang，Chun Wang，Kaidireya Saimaier，Jingshu Yang，Jingshan Shen，Ning Li，Changsheng Du
文章隶属关系：Guangyu Liu liu liu liu liu
摘要：无法治愈的进行性中枢神经系统疾病。实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是最常用的MS实验模型。青蒿素已被证明通过不清楚的机制表现出抗炎作用。在这项研究中，我们针对o评估eae中青蒿素衍生物TPN10466给药的效果。 TPN10466缓解了EAE疾病的严重程度。进一步的研究表明，TPN10466通过下调趋化因子表达和粘附分子来抑制淋巴细胞迁移。此外，研究表明，TPN10466直接抑制了TH1和TH17分化，并降低了TH1和TH17浸润到中枢神经系统中。总之，我们的工作表明，TPN10466通过抑制免疫细胞的迁移并抑制TH1/TH17的分化提供了针对自身免疫性疾病EAE的保护，这表明TPN10466可能是有希望的潜在药物来治疗MS/EAE的潜在药物。