摘要标题：
通过β-惠林治疗的实验自身免疫性脑脊髓炎的改善与Th17和Treg细胞平衡有关。
摘要来源：
j mol neurosci。 2011年5月； 44（1）：31-40。 EPUB 2011年1月19日。PMID： 21246417“> 21246417 Zhang，Zhike Zhou，hongmei yu，lei chen
文章隶属关系：rongwei zhang
摘要：实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），先前考虑了多发性硬化症（MS）的动物模式，该模式已被TH1细胞介导。然而，许多最近的研究提供了有力的证据，表明产生白介素（IL）-17（TH17）和抗炎CD4+ Foxp3+ Foxp3+调节性T细胞（Tregs）在EAE.β-埃米尔（EAE）的发病机理中起主要作用，是一种天然的抗肿瘤植物药物，它与多个目标的作用相关，并且可以通过Blo的作用，这是一个自然的抗肿瘤植物药物。OD脑屏障很容易。它也被强烈牵连为免疫调节剂，但其作用的确切机制在很大程度上尚不清楚。在本研究中，我们主要研究了对体内和体外EAE的β-元素的功效和机制。用β-惠元对C57小鼠的处理显着延迟了EAE的发作，以剂量依赖性的方式显着抑制了MOG特异性T细胞增殖，从而大大降低了IL-17，IL-6，IL-23和RORγT的IL-17，IL-6，IL-23和RORγT的产生，并诱导了脑膜外和发病率高的Spiphry Cords的FOXP3表达。这些发现表明，由于Th17细胞的抑制分化和发展，β-链球菌的改善在很大程度上取决于IL-6，IL-23，IL-23，RORγT信号传导的下调表达，并促进Treg细胞的扩张。表明它在控制MS和其他TH17细胞介导的炎症性疾病中很有用。