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PLOS ONE。 2012; 7（4）：E35758。 EPUB 2012年4月26日。PMID： 22563398> 22563398
摘要作者：
Yu Han Liu，Vijesh Vaghjiani，Jing Yang Tee，Kelly to，Peng Cui，Ding Yuan Oh，Ursula Manuelpillai，Ban-Hock Toh，Ban-Hock Toh，James Chan
文章隶属关系：炎症性疾病中心，医学系，莫纳什大学，澳大利亚维多利亚州克莱顿。
摘要：
人类羊膜上皮细胞（HAEC）具有干细胞样特征和免疫调节特性。在这里，我们表明HAEC在体外显着抑制了脾细胞增殖，并有效地减弱了小鼠模型多发性硬化症（MS）。中枢神经系统（CNS）CD3（+）T细胞和F4/80（+）单核细胞/巨噬细胞浸润和脱髓鞘可显着降低HAEC处理。除了已知的前列腺素E2（PGE2）的分泌外，我们还报告了HAEC利用转化生长因子-β（TGF-β）进行免疫抑制的新发现。脾脏增殖测定中TGF-β或PGE2的中和化显着降低了HAEC诱导的抑制。来自HAEC处理的小鼠的脾细胞显示出Th2细胞因子的转移，IL-5产生显着升高。虽然可以在肺部转移的CFSE标记的HAEC可以检测到，但在中枢神经系统或淋巴器官中未发现任何标记的HAEC。这是记录HAEC在类似于MS的模型中的治疗作用的第一份报告，并表明HAEC可能有可能用作MS的治疗。