EDTA在多发性硬化症的实验模型中的治疗效应。
摘要来源：
免疫原性免疫毒素。 2010 Jun; 32（2）：321-6。 PMID： 20233106“ Ekhtiari，Abbas Mirshafiey
文章隶属关系：Arak医学科学大学免疫学系，伊朗，伊朗。
摘要：多发性硬化症（MS）是一种慢性，神经退行性疾病，导致中枢神经系统（CNS）Demeelination and demyelination and Implocys tails tagess and tagess tagess ands tagess tagess tagess and tagess tagess tagess tagess tagess tagess tagess of 200亿人。本研究的目的是在MS的实验模型中测试乙烯二氨酸四乙酸（EDTA）的治疗作用。该实验是对6-8周的雄性C57BL/6小鼠进行的。使用在CFA A中乳化的250个Microg的MoG35-55肽，诱导了实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）ND在两个侧面区域内第0天皮下注射。另外，在400 microl PBS中注入了250 ng的百日咳毒素。在第0天和第2天，在治疗组中，EDTA被施用。以75 mg/kg/天的剂量。 EAE诱导后21天处死小鼠，并从他们的心中取出血液样本。去除小鼠的大脑进行组织学分析，并培养其分离的脾细胞。结果：我们的结果表明，EDTA的治疗导致发作时间显着延迟，EAE的严重程度显着降低。组织学分析表明，在EDTA处理的小鼠组中没有任何斑块，而在对照中检测到5 +/- 1个斑块。 EDTA处理的小鼠中枢神经系统中单核浸润的密度低于对照。在经过EDTA处理的小鼠组中，使用FRAP测试，与对照组相比，总血清抗氧化能力高且显着。而且，Ni的血清水平治疗组中的三氧化物明显小于对照组，而且，处理的小鼠脾细胞的细胞培养上清液中的IFN-gamma水平低于对照组。这些数据表明EDTA疗法可以有效地减弱EAE的进展。