摘要标题：
基于大麻的大麻素的实验性自身免疫性脑脊髓炎和进行性多发性硬化症的神经保护作用。
摘要来源：
j Neurommune Pharmacol。 2014年12月24日。EPUB 2014年12月24日。PMID： 25537576“> 255537576” Selwood，Gavin Giovannii，David Baker
文章隶属关系：Gareth Pryce
摘要：多发性硬化症（MS）是中枢神经系统的主要免疫介导的，脱髓的神经退行性疾病。大麻中的化合物，尤其是Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）可以限制引起MS相关问题的不适当神经递送，现在已获得药用大麻的MS症状治疗。但是，生物学表明内源性大麻素系统可能提供控制其他方面的潜力。虽然有限认为来自大麻的大麻素具有显着的免疫抑制活性，会影响复发自身免疫性，我们和其他人可以在实验上证明它们可能会限制驱动渐进式残疾的神经变性。在这里，我们表明合成大麻二酚可以通过ABH小鼠的复发性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）减慢炎症性半月的疾病积累，这可能会通过阻断电压门控钠通道的阻滞而减慢。另外，尽管非源剂量的Δ9-THC Donot抑制复发自身免疫性，但它们依赖性地抑制了EAE期间残疾的积累。它们在人类中MS期间的临床进展似乎也降低了。尽管三年的III期临床试验未检测到渐进性MS中口服Δ9-THC的有益作用，这是对残疾较少进展的人的计划的亚组分析，但表现出口服Δ9-的进展显着放缓。与安慰剂相比。尽管这可能支持内源性大麻素系统在MS中产生神经保护作用的实验和生物学证据，但在进一步试验中，在进一步的MS.
中的Δ9-THC/大麻中进行了正式证明，是否会正式证明这仍然有待确定。 。