多发性硬化症患者的益生菌补充12周可显着改善IL-8和TNF-α的基因表达

补充益生菌对多发性硬化症患者炎症，胰岛素和脂质有关的基因表达的影响：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。

j am coll Nutr。 2017年11月至12月； 36（8）：660-665。 EPUB 2017年9月18日。PMID： 28922099“> 28922099 Mahmoud Salami，Esmat Aghadavod，Elmira Akbari，Maryam Tajabadi-Ebrahimi，Zatollah Asemi

OMID REZA TAMTAJI

方法： 这是40例MS的随机化，多双Blblind，在40例MS患者中进行了这项随机分组，双BLL-BLLIND，在40例MS患者中进行了益生菌补充与炎症，胰岛素和脂质有关的基因表达。将参与者随机分为两组，以接收含有乳核酸乳杆菌的益生菌囊，乳杆菌，双歧杆菌双歧杆菌和发酵乳杆菌（2×10colony-Orony-gromony-forming单位/g; n = 20）或plosbo（n = 20）或plosbo（n = 20）。在患有逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）MS的患者的血液样本中定量与炎症，胰岛素和脂质有关的基因表达。

sub_abstract_label“> resuction：> resuction：> 我们发现了与宽度的替代基替代依赖性的表达。 （IL-8; P <0.001）和肿瘤坏死因子-Alpha（TNF-α）mRNA（p <.001）在MS患者的外周血单核细胞中。我们没有观察到益生菌补充对肠介菌1（IL-1）的基因表达，过氧化物酶体增殖物激活的受体伽马（PPAR-γ）或氧化的低密度脂蛋白受体（LDLR）的基因表达。 class =“ sub_abstract_label”>结论： 总体而言，MS患者的益生菌补充12周显着改善了IL-8和TNF-α的基因表达，但不影响IL-1，PPAR-γ或LDLR。