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在多发性硬化症中:一项试点研究。

摘要来源:

drug discov ther。 2020; 14(3):122-128。 PMID: 32669520“> 32669520 Sandra Cinzia Carlesimo,Antonietta Moramarco

文章隶属关系:

Fabiana Mallone

摘要:

这项研究的目的是调查大量维生素B1,B6和B12的潜在神经蛋白酶效应,患有复发性多发性硬化症的患者(Rrrms)和静止症状(RRM)。 AON后,有16名患有RRM和视觉永久残疾的患者(20眼)被招募参加目前的开放,试点研究。用口服高剂量的维生素B1、450 mg维生素B6和1,500 MCG维生素B12治疗每位患者,作为连续90天的伴随疾病改良疗法(DMTS)的附加治疗。结果度量是确定从基线到第三个月的视力(VA)和视野(VF)测试的变化,与临床参数相关。进行后勤回归以评估最终VA的预测指标。与基线相比,随访时随访时(p = 0.006)在视力(p = 0.002)和中央凹灵敏度阈值(ft)(p = 0.006)中注册了统计学上的显着改善。平均偏差(MD)(P <0.0001)和模式标准偏差(PSD)(P <0.0001)也证明了类似的趋势。包含时的年龄与延迟时间(RHO = 0.47,p = 0.03)呈正相关,同时显示出与视力的负相关性(RHO = -0.45,p = 0.04)和Foveal敏感性阈值d(rho = -0.6,p = 0.005)在随访中。在基线时,凹起敏感性阈值和视力之间证明了具有统计学意义的相关性(RHO = 0.79,p <0.0001)。在线性回归模型中,随访时视敏度的主要预测因子是凹敏感性阈值(b = 1.39; p <0.0001)。补充高剂量维生素B1,B6和B12作为改善MS相关视觉持续性残疾的视觉功能参数的有效疗法。

研究类型 : 人类研究
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疾病 : 多发性硬化症,

重点研究课题

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