复发性多发性硬化症患者的Treg衍生外泌体的免疫调节功能受损。
摘要来源：
Immunol Res。 2018 Jun7。EPUB2018 2018年6月7日PMID： 29882035“> 29882035”> 29882035 Ghabaee，Abdorreza Naser Moghadasi，Farshid Noorbakhsh，Maryam Izad
文章隶属关系：Maryam Azimi
摘要：多发性硬化症（MS）是一种自身免疫性疾病，是一种自身免疫性疾病，是由神经肌动蛋白的中心神经性疾病表征的。调节性T细胞（Treg）的功能受损被认为是MS中的一种基本致病机制。 Tregs能够释放外泌体，其中包含大量蛋白质和RNA。外泌体能够将其含量运输到释放含量具有生物学功能的其他细胞。在这里，我们调查了rrms patie的tregs外泌体是否NTS或健康对照可能会调节T淋巴细胞的增殖或存活。培养源自MS患者或健康对照的调节性T细胞3天，并从上清液中纯化外泌体。 Treg衍生的外泌体与常规T细胞（TCONV）共培养。测量了TCONV增殖和凋亡的百分比。我们的发现表明，与健康对照组相比，患者外泌体诱导的增生抑制百分比分别为8.04±1.17和12.5±1.22，p值= 0.035。此外，由MS患者外泌体诱导的TCONV凋亡率小于健康对照组（0.68±0.12 vs. 1.29±0.13; P值= 0.015）。总体而言，来自MS患者的Treg衍生外泌体和健康对照组抑制了TCONV的增殖和诱导的凋亡。但是，MS衍生的外泌体的作用明显低于健康对照。我们的结果指出了一种替代的Treg抑制机制，可能在MS的免疫发病中很重要。尽管MS患者的外泌体缺陷的原因尚不清楚，但对Treg衍生的外泌体进行操纵以恢复其抑制活性可能被视为一种潜在的治疗方法。图形摘要ᅟ