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j Biol Chem。 2015年9月3日。epub 2015年9月3日。PMID:摘要作者: Scott M Ebert,Michael C Dyle,Steven A Bullard,Jason M Dierdorff,Daryl J Murry,Daniel J Murry,Daniel K Fox,Kale S Bongers,Vitor A Lira,David K Meyerholz,John J Talley,John J Talley,Christopher Madams 文章隶属关系: scott m ebert 摘要: 老化减少了骨骼肌质量和强度,但潜在的分子机制仍然难以捉摸。在这里,我们使用小鼠模型研究了与年龄相关的骨骼肌无力和萎缩的分子机制,以及新的P这些条件的倾向干预措施。我们确定了两个小分子,这些小分子显着减少了骨骼肌强度,质量和质量的年龄相关缺陷:ursolic酸(苹果中发现的五囊三萜类化合物)和番茄(一种衍生自绿番茄的类固醇生物碱)。由于小分子抑制剂有时可以提供对疾病过程的机械洞察力,因此我们使用乌尔抗酸和番茄来研究与年龄相关的肌肉无力和萎缩的发病机理。我们发现,ursolicac Acid和tomatidine在老年骨骼肌中会产生数百个小小的正和阴性变化,而两种化合物的mRNA表达特征非常相似。有趣的是,在老年肌肉中抑制了ursolic酸的一个子集受mRNA的抑制作用,并由转录因子ATF4阳性地调节。基于这一发现,我们研究了ATF4作为与年龄相关的肌肉无力和萎缩的潜在介体。我们发现骨骼肌ATF4表达的靶向降低可减少与年龄相关的骨骼肌肉力量,质量和质量的缺陷,类似于乌斯卡酸和番茄。这些结果阐明了ATF4是与年龄有关的肌肉无力和萎缩的关键介体。此外,这些结果鉴定ursolic Acid和tomatidine是潜在的药物和/或铅化合物,以减少老年骨骼肌的ATF4活性,无力和萎缩。
Scott M Ebert,Michael C Dyle,Steven A Bullard,Jason M Dierdorff,Daryl J Murry,Daniel J Murry,Daniel K Fox,Kale S Bongers,Vitor A Lira,David K Meyerholz,John J Talley,John J Talley,Christopher Madams
scott m ebert
老化减少了骨骼肌质量和强度,但潜在的分子机制仍然难以捉摸。在这里,我们使用小鼠模型研究了与年龄相关的骨骼肌无力和萎缩的分子机制,以及新的P这些条件的倾向干预措施。我们确定了两个小分子,这些小分子显着减少了骨骼肌强度,质量和质量的年龄相关缺陷:ursolic酸(苹果中发现的五囊三萜类化合物)和番茄(一种衍生自绿番茄的类固醇生物碱)。由于小分子抑制剂有时可以提供对疾病过程的机械洞察力,因此我们使用乌尔抗酸和番茄来研究与年龄相关的肌肉无力和萎缩的发病机理。我们发现,ursolicac Acid和tomatidine在老年骨骼肌中会产生数百个小小的正和阴性变化,而两种化合物的mRNA表达特征非常相似。有趣的是,在老年肌肉中抑制了ursolic酸的一个子集受mRNA的抑制作用,并由转录因子ATF4阳性地调节。基于这一发现,我们研究了ATF4作为与年龄相关的肌肉无力和萎缩的潜在介体。我们发现骨骼肌ATF4表达的靶向降低可减少与年龄相关的骨骼肌肉力量,质量和质量的缺陷,类似于乌斯卡酸和番茄。这些结果阐明了ATF4是与年龄有关的肌肉无力和萎缩的关键介体。此外,这些结果鉴定ursolic Acid和tomatidine是潜在的药物和/或铅化合物,以减少老年骨骼肌的ATF4活性,无力和萎缩。
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