低水平激光治疗对修复过程中骨骼肌中IGF-1和TGF-β1的ROS稳态的影响。
摘要来源：
。 2013年5月； 28（3）：725-34。 EPUB 2012年6月20日。PMID： 22714676“> 22714676 Li，Yu dong，Timon Cheng-Yi Liu
文章隶属关系：li luo
摘要：本研究的目的是确定低级激光治疗（LLLT）对IGF-1和TGF-1和TGF-β1的反应性氧和表达的影响的影响。肌肉再生涉及细胞增殖，迁移和分化，并受到生长因子的调节。越来越多的证据表明，LLLT促进骨骼肌再生并加速组织修复。成年雄性Sprague-Dawley大鼠（n = 96）被随机分为三组：对照组（无病变，未处理，n = 6），挫伤组（n = 48）和挫伤 - plus-plus-llt组（n = 42）。铝砷铝（GAALAS）激光照射（635 nm；光束斑点，0.4 cm（2）；输出功率，7 MW；功率密度为17.5 mW/cm（2）; 20 min），每天给予胃肠痛挫伤20分钟，持续20天。受伤后，在0小时和1、2、3、7、14、21和28天评估肌肉重塑。苏木精，曙红和Van Gieson染色用于评估再生和纤维化。通过生化方法检测到肌肉超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）；通过免疫组织化学研究了转化生长因子β-1（TGF-β1）和胰岛素样生长因子1（IGF-1）的表达。结果表明，LLLT明显促进了肌肉的再生并减少了疤痕形成。 LLLT还显着增强了肌肉SOD活性，并显着降低了MDA级别1，受伤后2和3天。 LLLT在受伤后增加了IGF-1 2、3和7天的表达，并减少了受伤后IGF-1 21和28天的表达。 LLLT在受伤后3和28天降低了TGF-β1的表达，但在受伤后7和14天的表达增加。我们的研究表明，LLLT可以调节ROS和生长因子IGF-1和TGF-β1的稳态，这些因素在修复过程中起着重要作用。这可能构成了一种新的预防肌肉纤维化方法。