[berberine对精疲力竭运动的保护作用诱导大鼠的心肌损伤]。
ehonghua xin xin xin xue xue guan bing za zhi。 2019年8月24日; 47(8):647-652。 pmid: 314344437“隶属关系: y w wang 摘要:研究小berberine(BER)(BER)对耗尽运动引起的心肌损伤的效果和机制。舒适健康的男性SPF SPF SPF SPF Sprague-Dawley大鼠使用随机的单位设计方法将5组随机分为5组:对照组,EE组和ee组,EE组和ee组(ee ee flues-e ee fle ned der:50 mg:50 mg:50m k. 100 mg·kg(-1)·D(-1)和高剂量:150 mg·kg(-1)·D(-1),每个8)。在每块烤肉中给出14天的BER(1.5毫升)或相等的盐水。分配给EE组的大鼠每天进行一次EE游泳,对照组中的大鼠保持久坐ary。 14天后,获得超声心动图测量,并获得左心室射血分数(LVEF)和分数缩短(LVFS),左心室舒张直径(LVIDD)和左心室收缩直径(LVIDS)。 He和Masson染色检测到心脏的形态结构。血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)通过酶联免疫吸附测定法测量。通过TUNEL方法检测到心肌细胞凋亡。在大鼠心肌组织中检测到大鼠心肌组织中心肌肥大标记蛋白B型纳西酸肽(BNP)和凋亡标记蛋白(BCl-2,BAX)的蛋白表达。中等剂量的BER和高剂量BER组的LVF和LVEF明显更高,LVID和LVIDD明显小于EE组的LVID和LVIDD。(ALL0.01)。 (2)HE染色的结果表明,对照组中的心肌细胞紧密排列,规则,形态正常,结构清晰,染色均匀。 EE组大鼠的心肌细胞混乱,细胞染色不均匀,液泡出现在细胞质中。与EE组相比,在BER的中剂量中,心肌细胞排列和不平等染色的疾病被减弱。 Masson染色结果表明,对照组中的心肌细胞紧密排列,规则,形状正常,结构清晰,蓝色染色很少(纤维化)。 EE组大鼠的心肌细胞显示明显的纤维化。与运动组相比,中等剂量BER的大鼠的心肌细胞纤维化显着降低。 (3)EE组大鼠心肌组织中的MDA含量明显高于对照组的MDA,并且在中等剂量的BER组中,大鼠心肌组织中的MDA含量明显降低比EE组(0.01)。大鼠心肌组织的SOD活性明显低于对照组,而中等剂量BER的大鼠的SOD活性显着高于EE组大鼠的SOD(0.01)。 (4)TUNEL染色结果表明,在对照组中只有少量的凋亡心肌细胞,并且在EE组的大鼠中看到了大量的凋亡心肌细胞。但是,中剂量的BER中凋亡心肌细胞的数量明显低于EE组。大鼠心肌细胞的AI显着高于对照组(0.01),而BER组中位剂量中大鼠心肌细胞的AI明显低于EE组(0.01)。 (5)EE组大鼠心肌组织中的BNP和BAX蛋白表达显着高于对照组(0.01)。 BER组中位剂量的心肌组织中的BNP和BAX蛋白表达明显低于EE组(0.01)。 BAX的心肌蛋白表达水平明显更高,EE组Bcl-2的心肌蛋白水平明显低于对照组(Tot0.01),用BER中位剂量的BER剂量的处理可能会部分逆转以上(Bot.0.01)(两者0.01)。BER可以通过降低肌肉造成的炎作用,并散发出良好的隔离性,并散发出良好的隔离性,使得隔离的散热效果,使得有效的疾病散发出来的裂变,使得脉络弥漫性地造成了r的疾病,r的疾病可能会弥补,造成疼痛的疾病,使疼痛的疾病弥补,使疼痛的疾病弥漫在rate中,造成了疼痛的疾病。和心肌细胞凋亡。
y w wang
研究小berberine(BER)(BER)对耗尽运动引起的心肌损伤的效果和机制。舒适健康的男性SPF SPF SPF SPF Sprague-Dawley大鼠使用随机的单位设计方法将5组随机分为5组:对照组,EE组和ee组,EE组和ee组(ee ee flues-e ee fle ned der:50 mg:50 mg:50m k. 100 mg·kg(-1)·D(-1)和高剂量:150 mg·kg(-1)·D(-1),每个8)。在每块烤肉中给出14天的BER(1.5毫升)或相等的盐水。分配给EE组的大鼠每天进行一次EE游泳,对照组中的大鼠保持久坐ary。 14天后,获得超声心动图测量,并获得左心室射血分数(LVEF)和分数缩短(LVFS),左心室舒张直径(LVIDD)和左心室收缩直径(LVIDS)。 He和Masson染色检测到心脏的形态结构。血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)通过酶联免疫吸附测定法测量。通过TUNEL方法检测到心肌细胞凋亡。在大鼠心肌组织中检测到大鼠心肌组织中心肌肥大标记蛋白B型纳西酸肽(BNP)和凋亡标记蛋白(BCl-2,BAX)的蛋白表达。中等剂量的BER和高剂量BER组的LVF和LVEF明显更高,LVID和LVIDD明显小于EE组的LVID和LVIDD。(ALL0.01)。 (2)HE染色的结果表明,对照组中的心肌细胞紧密排列,规则,形态正常,结构清晰,染色均匀。 EE组大鼠的心肌细胞混乱,细胞染色不均匀,液泡出现在细胞质中。与EE组相比,在BER的中剂量中,心肌细胞排列和不平等染色的疾病被减弱。 Masson染色结果表明,对照组中的心肌细胞紧密排列,规则,形状正常,结构清晰,蓝色染色很少(纤维化)。 EE组大鼠的心肌细胞显示明显的纤维化。与运动组相比,中等剂量BER的大鼠的心肌细胞纤维化显着降低。 (3)EE组大鼠心肌组织中的MDA含量明显高于对照组的MDA,并且在中等剂量的BER组中,大鼠心肌组织中的MDA含量明显降低比EE组(0.01)。大鼠心肌组织的SOD活性明显低于对照组,而中等剂量BER的大鼠的SOD活性显着高于EE组大鼠的SOD(0.01)。 (4)TUNEL染色结果表明,在对照组中只有少量的凋亡心肌细胞,并且在EE组的大鼠中看到了大量的凋亡心肌细胞。但是,中剂量的BER中凋亡心肌细胞的数量明显低于EE组。大鼠心肌细胞的AI显着高于对照组(0.01),而BER组中位剂量中大鼠心肌细胞的AI明显低于EE组(0.01)。 (5)EE组大鼠心肌组织中的BNP和BAX蛋白表达显着高于对照组(0.01)。 BER组中位剂量的心肌组织中的BNP和BAX蛋白表达明显低于EE组(0.01)。 BAX的心肌蛋白表达水平明显更高,EE组Bcl-2的心肌蛋白水平明显低于对照组(Tot0.01),用BER中位剂量的BER剂量的处理可能会部分逆转以上(Bot.0.01)(两者0.01)。BER可以通过降低肌肉造成的炎作用,并散发出良好的隔离性,并散发出良好的隔离性,使得隔离的散热效果,使得有效的疾病散发出来的裂变,使得脉络弥漫性地造成了r的疾病,r的疾病可能会弥补,造成疼痛的疾病,使疼痛的疾病弥补,使疼痛的疾病弥漫在rate中,造成了疼痛的疾病。和心肌细胞凋亡。
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