大麻二酚对详尽运动训练小鼠心肌损伤的保护作用和机制。
摘要来源：
chem chem biol互动。 2022年9月25日； 365：110079。 EPUB 2022 8月1日。PMID： 35926578> 35926578 Zhang, Meng Zhao, Changci Tong, Peifang Cong, Shun Mao, Yan Zhao, Mingxiao Hou, Ying Piao, Yunen Liu
Article Affiliation:Jun Zhang
Abstract:Cannabinoid diphenol (CBD) is a non-toxic main component extracted from cannabis, which has the effects of anti-inflammatory,抗凋亡和抗氧化应激。近年来，运动引起的心肌损伤已成为运动医学和运动生理学领域的研究热点。运动引起的心肌损伤与氧化应激，炎症反应和凋亡密切相关。但是，没有明确的证据CBD和运动引起的心肌损伤之间的企业。在这项研究中，通过在小鼠中建立详尽运动训练的动物模型，详细阐述了CBD对小鼠心肌损伤的保护作用，并讨论了可能的分子机制。 CBD干预后，心肌组织的排列和破裂降低，炎症细胞浸润程度降低，心肌组织中胶原蛋白纤维的沉积减少。 CBD还可以显着抑制心脏肥大。同时，将IL-6，IL-10，TNF-α，BAX，CASPASE-3，BCL-2，MDA-5，IRE-1α，NOX-2，SOD-1，KEAP-1，KEAP1，NRF2，HO-1，NF-κB和COX-2的表达恢复为正常。此外，在CBD干预后，KEAP1的蛋白质表达下调，NRF2从细胞质到核的易位显着增加，提高了转录活性，并且下游HO-HO-HO-HO-HO-1抗氧化剂蛋白的表达增加，增加了转录活性。表明CBD可以通过激活KEAP1/NRF2/HO-1信号通路来改善详尽运动训练小鼠的心脏功能。分子对接结果还证实，CBD与KEAP1/NRF2/HO-1信号通路蛋白具有良好的结合作用。总之，CBD对详尽运动训练中心肌损伤的保护机制可能是激活Keap1/NRF2/HO-1信号传导途径，然后施加抗炎，抗吞噬作用和抑制氧化应激。
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