口服的大麻提取物可以为其他硬化症患者的痉挛治疗其他药物提供治疗选择

方法： 在其住院康复计划期间，有57名患者参加了一项前瞻性，随机，双盲，安慰剂对照的交叉研究，大麻caps caps capsuls和2.5 mg tetrahydrahydrahyliol（canbanbisnabiniol and Cannabinabiniol（Canbanbisnabiniol）（CANCBANBILIOL（CANC）和0.99.9.9 A组的患者从药物升级阶段开始，如果耐受性良好，每天从15到最大30 mg Thc乘5 mg，在开始安慰剂之前使用活性药物14天。 B组的患者从安慰剂开始了7天，越过活跃时期（14天），并以三天的安慰剂期（现有药物剂量升级和安慰剂假升级）关闭。所使用的措施包括每日痉挛频率和症状的自我报告，Ashworth量表，Rivermead Mobility指数，10米的定时步行，9孔PEG测试，节奏的审计RY串行添加测试（PASAT）和数字跨度测试。

结果： 在包括在意向性治疗分析集中的50名患者中，与安慰剂相比，与主动治疗相比，没有统计学上的显着差异，但是有利于主动治疗的趋势治疗的痉挛频率，机动性，活动性和睡眠。在37例患者（每项协议）中，他们至少接受了处方剂量的90％，痉挛频率的提高（P = 0.013）以及排除跌落和停止步行的患者后的移动性（p = 0.01）。在主动治疗期间，较小的不良事件稍微频繁和严重，并且在活动阶段通常更为明显的毒性症状。

结论： 标准化的大麻sativa植物提取物可能会降低痉挛频率并增加迁移率，并具有可耐受的副作用在MS患者中，持续痉挛的患者不反应其他药物。