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mol MedRep。2024Jul; 30(1)。 EPUB 2024 5月24日。PMID: 38785143 38785143 Jinlian Lan, Qing Li, Lingling Ke, Qilong Jiang, Yanwu Li, Han Zhang, Huiya Zhong, Peidan Yang, Tongkai Chen, Yafang Song

Article Affiliation:

Jingjing Zhang

Abstract:

Astragaloside IV (AS‑IV) has various pharmacological effects, including antioxidant and immunoregulatory特性,可以改善重力疗法(mg)症状。然而,AS酸对MG影响的潜在机制尚待阐明。本研究目的是对AS -IV是否对MG具有治疗作用及其潜在的作用机理。通过皮下用R97-116肽对大鼠进行免疫,建立了实验性自身免疫性(EA)MG大鼠模型。然后在建模后28天应用AS ‑ IV(40 mg/kg/day)处理28天。结果表明,与模型组相比,AS -IV显着改善了EAMG大鼠胃肌的体重减轻,Lennon评分和病理变化。此外,乙酰胆碱受体抗体(ACHR -AB)的水平显着降低,而线粒体功能[ATPase和CytoChrome C(Cyt -C)氧化酶活性],在AS助理治疗的大鼠中改善了超微结构。此外,磷酸酶的mRNA和蛋白质表达水平和Tensin同源诱导的假定激酶1,Parkin,LC3II和BCl -2,用于线粒体和凋亡的关键信号分子,均上调,而p62,bax,bax,bax,cyt -c,cyt -c,cyt -c,cyt -c,cyt和蛋白质表达水平的mRNA和蛋白质表达水平在AS -IV干预后,caspase 3和caspase 9下调。总之,通过调节线粒体和凋亡,AS −IV可以在大鼠模型中预防EAMG。这些发现表明了AS -IV对MG的影响的潜在机制,并提供了对MG的治疗策略的新见解。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 重症肌无力,
治疗物质 : 黄芪苷,

重点研究课题

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