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Abstract Title:

Astragaloside IV ameliorates experimental autoimmune myasthenia gravis by regulating CD4+T细胞和改变肠道微生物群。

摘要来源:

Chin Med。 2023年8月4日; 18(1):97。 EPUB 2023 8月4日。PMID: 37542273 37542273 Cai, Long He, Shuting Wen, Jinghao Li, Zhuotai Zhong, Haiyan Zhang, Chongyang Huang, Yunying Yang, Qilong Jiang, Fengbin Liu

Article Affiliation:

Senhui WengAbstract:

BACKGROUND: 肌无力重症(Mg)是一种抗体介导的自身免疫性疾病,其发病机理与CD4+T细胞密切相关。近年来,肠道菌群被认为在病原体中起重要作用Mg的SIS。星形前IV(AS-IV)是从膜膜中提取的主要活性成分之一,具有免疫调节作用。为了研究AS-IV的免疫调节作用以及肠道菌群对实验性自身免疫性肌无力重症(EAMG)小鼠的变化,我们探讨了AS-IV在改善Mg。 AS-IV的关键靶标在Mg治疗中。随后,进行了基因和基因组(KEGG)富集分析的京都百科全书,以识别AS-IV对MG作用的潜在途径。此外,进行了实验研究以验证MG处理中AS-IV的基本机制。在建模之前,将5只小鼠随机选择为对照组(CFA组),并将其他10只小鼠诱导为EAMG模型。这些小鼠被随机分为EAMG组和EAMG+AS-IV组,n = 5/组。在EAMG+AS-IV组中,AS-IV是通过Gavage管理的。 CFA和EAMG组具有相同体积的PBS。每周评估并记录体重,抓地力和临床症状。在上次给药中,收集了粪便进行16S RNA微生物群分析。通过流式细胞仪检测到脾和胸腺中Th1和Th17细胞中Treg,Th1和Th17细胞的水平。通过ELISA测量IFN-γ,IL-17和TGF-βIN血清的水平。此外,进行了粪便微生物移植(FMT)实验,以探索肠道菌群变化对EAMG的影响。诱导EAMG模型后,每天用抗生素治疗小鼠无菌治疗4周。然后将无菌EAMG小鼠随机分为两组:FMT EAMG组,FMT AS-IV组,n = 3/组。从上面收集的EAMG和EAMG+AS-IV组中提取的粪便被用来每天给各个组施用4周。体重,抓地力每周评估并记录较高的症状和临床症状。在上次给药中检测到脾脏,Th1和Th17细胞中Treg,Th1和Th17细胞的水平。通过ELISA。

结果: 网络药理学和KEGG途径分析表明,AS-AS-IV的水平: 网络药理学和KEGG途径分析表明,AS-AS-IV的水平: 网络药理学和KEGG途径分析表明,AS-AS-IV调节T细胞受体信号和Th1777777.进一步的实验验证表明,AS-IV给药可提高肌肉强度和体重,降低Th1和Th17细胞的水平,提高Treg细胞的水平,并导致肠道菌群的改变,包括β多样性的变化,Firmicutes/capteroidetes(F/B)比率(F/B)比例,以及Crosstridia in eamg Mice in eamg Mice in eamg Miese in eamg Miese in eamg Miese。我们进一步进行了FMT测试,并证明了EAMG ABX处理的小鼠是Transplanted the feces of mice treated with AS-IV significantly alleviated myasthenia symptoms, reduced Th1 and Th17 cells levels, and increased Treg cell levels.

CONCLUSION: This study speculated that AS-IV ameliorates EAMG by regulating CD4 + T cells and altering the structure and species of gut Eamg。

的微生物群
研究类型 : 动物研究
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疾病 : 重症肌无力,
治疗物质 : 黄芪苷,

重点研究课题

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