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茶黄素的抗癌特性。
摘要来源：分子。 2021 年 2 月 13 日；26(4)。 Epub 2021 年 2 月 13 日。PMID：33668434
摘要作者：Eric J ONeill、Deborah Termini、Alexandria Albano、Evangelia Tsiani
文章隶属关系：Eric J ONeill
摘要：癌症是一种以异常增殖和凋亡信号通路为特征的疾病，导致癌细胞不受控制的增殖，并伴随着生存率的提高和细胞逃避细胞死亡。目前的治疗策略有时无法有效根除更具侵袭性、转移性的癌症，这表明需要开发针对癌症进展所必需的信号通路的新型疗法。历史性此外，植物源化合物已用于生产用于治疗癌症的药物和化疗化合物，包括紫杉醇和多西紫杉醇。茶黄素是红茶中存在的酚类成分，在体外细胞培养和体内动物研究中已证明具有抗癌潜力。茶黄素已被证明可以抑制许多癌细胞的增殖、存活和迁移，同时促进细胞凋亡。茶黄素治疗与裂解聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 和裂解 caspase-3、-7、-8 和 -9（所有凋亡标志物）水平升高以及促凋亡标志物 Bcl 表达增加相关-2 相关 X 蛋白 (Bax) 以及抗凋亡标志物 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 的同时减少。此外，茶黄素治疗可降低磷酸化 Akt、磷酸化雷帕霉素机制靶点 (mTOR)、磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 c-Myc 水平，并增加表达量肿瘤抑制因子 p53 的作用。本综述总结了当前研究茶黄素在各种癌细胞系和动物模型中的抗癌作用的体外和体内证据。