摘要标题：
通过抑制Zeste同型-2的增强子（EZH2）。
摘要来源：
， 2019年2月12日。EPUB 2019 2月12日。PMID： 30747066“> 30747066”> 30747066 Zhiqiong Wang，Lifang Huang，Fankai Meng，Lihua Hu，Yan Chen，Jia Wei
文章隶属关系：ling ma
摘要：zeste同源2（EZH2）的增强子（EZH2）的增强子，EZH2（EZH2），A HASNOLTRANSFERASE，a HYTONENERNES酶的H3甲基甲基甲基甲基化iSMINE 2（H3甲基化）（H3甲基化）（H3甲基化）（H3）27（H3）。骨髓增生综合征（MDS）的发病机理。靶向表观遗传调节剂已被确定为MDS化疗中的潜在治疗靶标。发现姜黄素是从姜黄中提取的天然化合物，在各种肿瘤中具有广泛的抗癌活性。这项研究旨在研究抑制作用和AC在体外和体内，姜黄素（MDS）中姜黄素的TION机制。我们的结果表明，姜黄素可以显着抑制细胞增殖，并诱导人类MDS衍生的细胞系中的细胞凋亡和细胞周期停滞。它减少了EZH2，DNA甲基转移酶3A（DNMT3A），ASXL1和下游H3K4ME3，H3K27ME3和HOXA9表达，并抑制EZH2和H3K27ME3核转运。姜黄素在异种移植小鼠模型中还显示出抗癌作用，并在体内降低了EZH2，H3K4ME3和H3K27ME3。 EZH2敲低可以降低H3K27ME3水平并在体外诱导姜黄素耐药性，但会减轻体内白血病转化。这些发现提供了姜黄素作为MDS的治疗剂的潜在分子机制。