维生素K2选择性地诱导骨髓增生性综合征中粘性细胞的凋亡：使用Apo2.7单克隆抗体对凋亡细胞的流式细胞量检测。
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leukemia。 1998年9月； 12（9）：1392-7。 PMID： 9737687“> 9737687
atracvers futor（s） Nishimaki，Y Uchida，O IWase，A GotoH，Y Kawanishi，K Toyama 摘要：
我们先前报道说，维生素K2（VK2）但没有VK1具有有效的细胞凋亡 - 诱导 - 来自各种白细胞类型的患者的新鲜孤立白血病细胞。通过使用单克隆抗体（MAB）的多色流式细胞仪分析Apo2.7，该分析检测到细胞中特异性表达的线粒体7A6抗原，我们进一步研究了VK2对Pati骨骼骨骼骨骼骨骼少量群体中的凋亡 - 凋亡诱导的凋亡诱导作用骨髓增生综合征（MDS）和明显的髓样白血病（MDS后AML）的ENT。用非凋亡CTB-1细胞的CD95（抗FAS）MAB处理的凋亡的Jurkat细胞的限制稀释表明，当CTB-1悬浮液中至少5％的水平上，当存在时，流式细胞仪可以始终检测到Apo2.7阳性的Jurkat细胞。 In patient samples the gating area for leukemic clone was determined using cell surface antigen-specific mAbs conjugated with either fluorescein isothionate (FITC) or phycoerythrin (PE) and subsequently the cells stained with phycoerythrin cyanine (PE-Cy5)-conjugated APO2.7 mAb were assessed within the gating area of the leukemic clone for monitoring apoptosis.与未经处理的所有15名MDS患者相比，用3-10微米的VK2（Menaquinone -3，-4和-5）在体外诱导白血病细胞凋亡的VK2（Menaquinone -3，-4和-5）的治疗。这种作用在碎片细胞上比o更突出n成熟的髓样细胞，例如CD34-/CD33+门控细胞。此外，VK2在CD3阳性淋巴样细胞上的有效性要低得多。与VK2相反，VK1没有显示诱导凋亡的活性。这些数据表明，VK2可用于治疗MDS在Blastic Transcoration中的患者。