摘要标题：
xanthhohumol衰减通过调节PTEN/AKT/MTOR途径。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2020年10月27日：173690。 EPUB 2020年10月27日。PMID： 33127362“> 33127362 Tong，Xin-Yi Liu，Wen-hu Zhou
文章隶属关系：tao-li sun
摘要：新兴证据表明，Xanthhohumol（XN）的心血管保护作用，一种与Hops lupulus lupulus L. L. humulus lupulus l.）。但是，XN的心脏保护作用尚不清楚。目前的研究旨在研究XN针对异丙肾上腺素（ISO）诱导的心脏肥大和纤维化的保护作用，并阐明了基本机制。通过皮下给药ISO建立心脏肥大和纤维化模型。 ISO降低了左心室对立面CTILE功能和升高的心肌酶水平升高，表明心脏功能障碍。此外，心肌肌细胞区域增加，心脏体重/体重（HW/BW）比和ANP/BNP表达式表明ISO诱导的肥大，而过度的胶原蛋白沉积和纤维化标记标记物蛋白（α-SMA，colagen-i/iii）表达的上调表示同在。 ISO诱导的心脏功能障碍，肥大和纤维化被用XN施用显着赋予。据报道，PTEN/AKT/MTOR途径涉及心脏肥大和纤维化的发病机理。我们发现XN给药上调了PTEN表达，并抑制了ISO处理的小鼠中Akt/MTOR的磷酸化。此外，用特定的PTEN抑制剂Vo-Ohpic治疗消除了XN的心脏保护作用。总的来说，这些结果表明XN通过调节PTEN/AKT/MTOR途径减弱了ISO诱导的心脏肥大和纤维化。