摘要标题：
槲皮素通过调节miR-223-3p/foxo3。
摘要来源：
细胞周期，通过调节miR-223-3p/foxo3来促进自噬来阻止异丙肾上腺素诱导的心肌纤维化。 2021年6月7日：1-17。 EPUB 2021 6月7日。PMID： 34097559 34097559 Cui，Wu Kuang，Dong Li，Jing Wang
文章隶属关系：jiqiang hu
摘要：心房颤动（AF）是常见的心律失常。心肌纤维化（MF）与心房重塑密切相关，并导致AF。 MF是心血管疾病的主要原因，也是AF的病理基础。因此，应完全阐明MF和AF发育中的基本机制，以进行AF治疗创新。自噬是一种高度保守的溶酶体降解途径，并且先前已显示自噬与MF之间的关系。此外，研究报告说，槲皮素（QUE）可以改善MF。 t他目前的研究旨在探索MF中的Que机制。这项研究的结果表明，在临床AF患者和老年大鼠中，miR-223-3p高表达，而FOXO3和自噬途径相关的蛋白质（例如ATG7，p62/sqSTM1）以及LC3B-II/LC3B-I的比率得到了显着抑制。 In and Intudies，我们发现Que可以有效抑制MiR-223-3p在AF模型细胞和大鼠心肌组织中的表达，同时增强FOXO3的表达并激活自噬途径，并显着抑制心肌纤维化，并改善心肌纤维化的心肌重新构造。总而言之，在这项研究中，我们发现Que通过调节miR-223-3p/foxo3来阻止异丙肾上腺素诱导的MF。