通过调节内皮到间质转变，依二胺可防止异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化。
摘要来源：
planta med。 2017年6月； 83（9）：761-769。 EPUB 2016年12月23日。PMID： 28010025“> 28010025 Xiao，Yuan Yuan，Zheng Yang，Zhou Yan Bian，Wei Chang，Qi-Zhu Tang
文章隶属关系：xiao-han jiang
摘要：evodiamine，evodia rutaecarpa的主要组成部分，可以保护肌肉症受伤，并保护肌肉。然而，依迪未胺对心脏纤维化的影响尚不清楚。这项研究旨在研究依二胺功能对异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化和内皮间充质转变的可能作用和机制。异丙肾上腺素用于诱导小鼠心脏纤维化，而依杜未胺为同时吹牛。 14天后，通过超声心动图访问心脏功能。通过病理和分子分析评估心脏纤维化和肥大的程度。通过CD31，CD34，α-光滑肌肉肌动蛋白和波形蛋白的表达水平通过免疫荧光染色和蛋白质印迹分析评估了内皮到间质转变的程度。 14天后，心脏体重/体重比和心脏体重/胫骨长度比显示异丙肾上腺素组和异丙肾上腺素/依迪胺治疗的组之间没有显着差异，而在异丙烯酚/依evodiamine培养的组中，心脏的增加降低了。超声心动图表明，末端舒张期的室内间隔厚度和左心室后壁厚度减少了经依次的治疗组。脱发降低了异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化，这是通过胶原沉积中的归一化和高质量表达获得的。营养和纤维化标记。 Evodiamine还可以防止内皮到间质转变，这是由CD31和CD34的表达水平升高，α-平滑肌肌肉肌动蛋白和波形蛋白的表达水平降低，以及在异丙肾上腺素/Evodiamine训练的小鼠心脏中的表达水平降低。此外，异丙肾上腺素诱导的转化生长因子-β1/SMAD信号的激活也被依迪未胺钝化。因此，雌激素可以通过调节内皮 - 间质转变来预防异丙肾上腺素诱导的心脏纤维化，这可能是由于转化生长因子-β1/SMAD途径的阻塞而介导的。