salvianolic A通过调节TXNIP信号传导途径来减弱血管紧张素II诱导的心脏纤维化。
摘要来源:
shock。 2024年5月1日; 61(5):748-757。 EPUB 2024 4月15日。PMID: 38662612 Jiaxin MA,Sumei Cui,Jialin Guo,Kehui Yang,Linmao Lyu
文章隶属关系:Huaqing ye
摘要:心脏纤维化,其特征是心脏组织中的过度胶原蛋白积累,在心脏组织中造成了重大的临床挑战,在各种心脏疾病和复杂性和复杂性中构成了重大的临床挑战。尽管来自Danshen(Salvia Miltiorrhiza)的Salvianolic Acrac A(Sal a)在治疗缺血性心脏病,心肌梗塞和动脉粥样硬化方面表现出了有希望的有望,但其对心脏纤维化的影响仍未得到探索。我们的研究研究了SAL A在减少心脏纤维化并阐明其潜在分子方面的功效机制。我们观察到SAL A表现出对血管紧张素II(ANG II)诱导的心脏重塑和纤维化的显着心脏保护作用,显示小鼠纤维化的剂量依赖性降低以及抑制心脏成纤维细胞增殖和纤维化的蛋白质表达。 RNA测序表明,SAL A ANG II诱导的TXNIP上调,随后的实验表明它通过炎症体和ROS途径作用。这些发现建立了SAL A的抗纤维化作用,特别是因TXNIP过表达而减弱,并强调了其在调节炎症和氧化应激途径中的重要作用。这强调了对SAL A和类似化合物的进一步研究的重要性,尤其是它们对炎症和氧化应激的影响,这是各种心血管疾病的关键因素。