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摘要来源:

am j Transl res。 2022; 14(12):8588-8598。 EPUB 2022 12月15日。PMID: 36628216 36628216 Zhao,Yuhuai lan

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peiran cong

摘要:

目的: 调查脑化ISO的潜在抑制作用的潜在抑制作用,对ISOPIRES ISOPIRIN ISOPIRIN及其eNMAT诱导的ISOMALTOR(HYSAR)ISOFINIL(HASYA)emantol and ysotor(eansol and ansot and ysopim and yso)和可能的基本机制。

方法: 小鼠用ISO地下注射,并通过VI中的gavage给予HSYAvo。进行了Massons三色染色,免疫组织化学染色和免疫荧光测定,以评估胶原蛋白和炎症细胞因子的表达和定位。在体外,用各种剂量的HSYA处理心脏成纤维细胞(CFS),并用Ang II诱导。使用伤口愈合测定法评估细胞增殖和迁移。细胞计数KIT-8用于测量细胞活力。胶原I,胶原蛋白III,SMAD2/3,SMAD2/3,TGFβ1,白介素(IL)-1β,IL-18,NLRP3炎性体相关蛋白的磷酸化。 Levels of reactive oxygen species (ROS) were evaluated using 2,7-dichlorofluorescein diacetate assay.

RESULTS: HSYA significantly inhibited ISO-induced myocardial fibrosis, NLRP3 inflammasome activation as well as IL-18 and IL-1βexpressions in老鼠。 HSYA显着降低了CF的增殖和迁移,并抑制D胶原蛋白I和胶原蛋白III的积累。 HSYA抑制了ANG II诱导的TGFβ1和P-SMAD2/3。 HSYA下调IL-1β和IL-18,阻断了NLRP3激活,并减少了CFS中的ROS。

结论: hsya可以通过阻断nlrp3路径的心肌纤维化

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 心肌纤维化,
治疗物质 : 红花,

重点研究课题

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