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摘要来源：
生物形成药物。 2024年3月; 172：116253。 EPUB 2024 2月15日。PMID： 38359490“> 38359490 Yinong Jiang
文章隶属关系：Yitong Wang
摘要：心室重塑是指在各种刺激或疾病影响下心脏的结构和功能变化，并且也可能伴随着心肌纤维化，在心肌纤维化中，纤维化组织过多，在纤维化组织中显得正常，并在肌肉组织中受到正常的影响，并影响了心脏，心脏正常。高血压构成引起心肌损伤和改造的潜在风险。肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）在心肌重塑中的重要性不容忽视。 RAAS的药物靶向可以有效降低血压并减少左心室肿块。研究表明，Ginsenoside RH4可以抑制氧化应激和炎症反应。在这项研究中，使用血管紧张素（ANG）II建立了心肌重塑模型，并使用病理染色和定量聚合酶链反应（QPCR）研究了RH4对ANG II诱导的心肌肥大和重塑的抑制作用。免疫荧光和QPCR表明RH4在体外引起心肌肥大和活性氧（ROS）的产生。使用转录组学鉴定RH4靶标。研究结果表明，RH4可以抑制ANG II诱导的心肌肥大，炎症性纤维化和氧化应激，这表明潜在的心血管保护作用。体外实验已显示RH4抑制心肌肥大。转录组学表明，核因子白介素3（NFIL3）是RH4的下游调节剂。通过构建AAV9-NFIL3并将其注入小鼠，发现NFIL3的过表达干扰了抗ANG II诱导的RH4的心肌重塑。这些结果表明RH4表现出对心肌肥大和纤维化的潜在治疗作用。