人参皂苷抑制心肌纤维化

Jinghui Sun

BACKGROUND: Myocardial fibrosis (MF) is an advanced pathological manifestation of many cardiovascular diseases, which can induce heart failure and malignant arrhythmias.但是，当前对MF的治疗缺乏特定的药物。 Ginsenoside RE在大鼠中具有抗MF效应，但其机制仍然不清楚。因此，我们调查了抗Ginsenoside RE通过构造小鼠急性心肌梗死（AMI）模型和敏感心脏成纤维细胞（CFS）模型的MF影响。

：方法： imim-489 in Imim-489 in Imim-489 in Imim-489 CFS。在AMI的小鼠模型中，通过超声，ELISA，ELISA，ELISA，组织病理学染色，Transwell检验，免疫荧光，Western Blot和QPCR研究了人参皂苷对MF及其相关机制的影响。降低了α-SMA，胶原蛋白，胶原蛋白和MyD88的表达，并抑制了正常CFS和用Angⅱ处理的CFS中NF-κBp65的磷酸化。 Ginsenoside可以改善心脏功能，抑制胶原蛋白沉积和CFS迁移，促进miR-489的转录，并降低MyD88的表达以及NF-κBp65的磷酸化。

结论： miR-489可以有效抑制MF的病理过程，并且该机制至少与MYD88/NF-κB途径的调节至少部分有关。 Ginsenoside RE可以改善AMI和Angⅱ诱导的MF，并且该机理至少与MiR-489/MyD88/MyD88/NF-κB信号通路的调节部分相关。因此，miR-489可能是抗MF和Ginsenoside RE的潜在靶标，可能是治疗MF的有效药物。