accs nano。 2018年2月7日。EPUB2018 FEB7。PMID： 29397689 Min-Young Lim, Han Young Kim, Saerom Kong, Mikyung Kang, Yeon Woong Choo, Ju Hee Jun, Seungmi Ryu, Hye-Yun Jeong, Jooyeon Park, Gun-Jae Jeong, Jong-Chan Lee, Gwang Hyeon Eom, Youngkeun Ahn, Byung-Soo Kim
Article Affiliation:Jin Han
Abstract:通过M1巨噬细胞在心脏梗塞区域开发局部炎症环境，加剧了心肌梗塞后心力衰竭（MI）。因此，M1巨噬细胞对炎症的调节及其及时对再生M2巨噬细胞的极化表明免疫疗法。特别是控制反应的细胞生成VE氧（ROS），引起M1分化，并在巨噬细胞中发展M2巨噬细胞表型提出了一种治疗方法。以前，在MI中使用了茎或树突状细胞的抗炎和心脏保护潜力，并显示出炎症调节和M2巨噬细胞进展以进行心脏修复。然而，由于侵入性细胞分离，耗时的细胞扩张，劳动密集型和昂贵的离体细胞操作以及较低的嫁接效率，基于细胞的治疗剂受到限制。在这里，我们报告说，氧化石墨烯（GO）可以用作抗氧化剂，并通过减少细胞内ROS来减轻巨噬细胞的炎症和炎症极化。另外，GO充当介绍M2巨噬细胞的白介素-4质粒DNA（IL-4 pDNA）的载体。我们合成了巨噬细胞靶向/极化GO复合物（MGC），并证明MGC在免疫刺激的巨噬细胞中降低了ROS。此外，DNA官能化MGC（MGC/IL-4 pDNA）极化M1至M2巨噬细胞，并增强了心脏修复有利的细胞因子的分泌。因此，将MGC/IL-4 pDNA注射到小鼠MI模型中减弱了炎症，引起了对M2巨噬细胞的早期极化，减轻纤维化并改善了心脏功能。综上所述，本研究强调了GO在MI中的免疫环境及时调节中的生物学应用，以进行心脏修复。使用现成的材料GO的当前疗法可能会克服细胞疗法的MI。
的缺点。