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摘要来源： Exp ther Med。 2020年12月; 20（6）：238。 EPUB 2020年10月22日。PMID： 33193843“> 33193843 Zeng chenchen tu 炎症在心肌梗死（MI）中起重要作用。 SIRTUIN 1（SIRT1）激活剂Ginsenoside RG3（RG3）已被鉴定出通过NF-κB途径引起抗炎作用。但是，MI中RG3的功能仍然未知。在本研究中，通过冠状动脉连接建立了MI大鼠模型，并用RG3处理以探索RG3是否可以抑制M的炎症我是通过抑制SIRT1/NF-κB途径来大鼠。在MI后28天，据确定，RG3不仅降低了MI大鼠的ST段ECG值，而且还显着降低了MI大鼠的血清LDH，CK-MB和CTNI水平。此外，RG3还显着降低了血清肿瘤坏死因子α（TNF-α），白介素（IL）-1β和IL-6水平，并增加了MI大鼠的血清IL-10级别。在MI大鼠的心脏组织中，RG3减弱了由MI引起的心肌病理变化和细胞凋亡，降低了TNF-α，IL-1β和IL-6的基因表达水平，但增加了IL-100的基因表达水平。此外，在RG3处理后，SIRT1和转录因子RELB蛋白的表达水平显着增加，并且与未经RG3治疗的MI大鼠心脏组织相比，MI大鼠的心脏组织中P-P-P-P65/P65蛋白的表达水平显着降低。总之，RG3减轻了炎症n在MI的大鼠模型中通过SIRT1/NF-κB途径。