Ginsenoside RB1保护心肌细胞免受氧气 - 葡萄糖剥夺伤害

Ginsenoside RB1（GS-RB1）是传统中药，人参的最重要的活性药理学提取物之一，并且有大量证据表明其心脏保护特性。然而，尚未明确阐明GS-RB1的microRNA（miR）靶标以及GS-RB1和miR-21的基本机制。当前研究的目的s为了研究miR-21及其靶基因的影响，程序性细胞死亡蛋白4（PDCD4）对GS-RB1在氧气中受氧葡萄糖剥夺（OGD）伤害的心肌细胞中的保护作用。 MIR-21表达水平被下调，在OGD培养的新生大鼠心肌细胞中，凋亡细胞和活性氧（ROS）的百分比增加。但是，通过GS-RB1治疗逆转了影响。事实证明，GS-RB1可以降低细胞内ROS含量，细胞色素C和凋亡蛋白的表达，凋亡调节剂B细胞淋巴瘤X（BAX）蛋白，同时增加抗凋亡蛋白，抗凋亡蛋白质，凋亡调节器BCL-2的表达。在OGD组中，靶基因PDCD4显着上调。但是，通过GS-RB1处理抑制了PDCD4的表达。此外，与OGD+GS-RB1组相比，miR-21抑制剂转染降低了GS-RB1诱导的miR-21上调g miR-21参与了心肌细胞中GS-RB1的抗凋亡作用。当前研究的结果表明，GS-RB1可以靶向miR-21及其靶基因PDCD4，以保护OGD造成的心肌细胞。当前研究的结果可能为使用传统中药治疗心肌梗死提供了一种新颖的见解，涉及miR作为靶标。