Ginkgolide A通过与基质金属蛋白酶9结合减轻炎症。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2022年5月15日; 923：174932。 EPUB 2022 3月31日。PMID： 35367419“> 35367419 Yukang Mao，Xiaoguang Wu，Dongxu Hua，Yonghong Yong，Peng Li
文章隶属关系：Kun Zhao
摘要：Ginkgolides是Ginkgo Biloba的Terpenoids，它具有抗心脏疾病的保护特性。这项研究旨在探索Ginkgolide A（GA）是否可以改善MI小鼠的心脏功能障碍，以及是否可以通过与基质金属蛋白酶9（MMP9）结合来减轻心脏重塑以减轻炎症。在体内模型中使用了左冠状动脉连接诱导的小鼠的心脏重塑，血管紧张素（ANG）II-IND从新生大鼠分离出的心脏成纤维细胞（NRCF）和心肌细胞（NRCM）分别用于体外纤维化和肥大模型。 GA治疗可缓解MI小鼠的心脏功能障碍和纤维化。 NRCFS中胶原I（Col I），胶原III（Col III）和纤连蛋白的上调，以及增强的心房脂肪肽（ANP），脑脂肪肽（BNP）（BNP）和β-乳糖质素（β-MHC）（β-MHC）的上调。在5个数据库（TCMSP，Batman-TCM，PharmMapper等和瑞士目标）中共有100个潜在目标。根据蛋白质数据库数据库，数据库可以在Lys65，Glu157，ASN17，Arg109，Arg106之间形成MMP9蛋白（GA的靶标）之间的氢键。 The regulatory role of GA in downregulating Col I, Col III, fibronectin in NRCFs, and enhancing levels of ANP, BNP andβ-MHC in NRCMs were reversed by MMP9 overexpression, so as the downregulation of IL-1β, IL-6 and TNF-αin Ang II-induced NRCFs and NRCGA女士可以通过与MMP9结合来减轻心脏功能障碍和重塑以减轻炎症。因此，GA是心脏重塑疗法的潜在药物。