星形胶质苷IV通过抑制ROS/CASPASE-1/GSDMD信号通路来减弱MI诱导的心肌纤维化和心脏重塑。
抽象来源：
细胞周期。 2022年6月30日：1-14。 Epub 2022 Jun30。pmid： 35770948> 35770948 Yang，Qian Liu，Hua Zhou
文章隶属关系：XiaoQing Zhang
摘要：astragalus membranaceus是一种传统的中药，已广泛用于治疗心血管疾病（CVD），例如哮喘，湿疹，湿疹，胸部和胸部紧张。从中提取的主要活性成分之一（AS-IV）具有一系列药理作用，包括抑制炎症，调节能量代谢，减少氧化应激和凋亡。但是，AS-IV对心肌梗塞（MI）和潜在的分子机制的影响尚不清楚。目的我们的研究是研究AS-IV对MI诱导的心肌纤维化和心脏重塑的影响，并阐明其基本机制。 MI是由左前降（LAD）冠状动脉的连接引起的。超声心动图用于评估小鼠的心脏功能。用苏木精和曙红（H＆E）染色，Masson染色以及小麦胚芽凝集素（WGA）染色分析心脏组织的病理变化。免疫组织化学用于检测纤维化和炎症相关蛋白的表达。免疫荧光和流式细胞仪用于检测ROS水平。使用Western blot检查了α-SMA，胶原I，NLRP3，裂解的Cas-1，裂解IL-18，裂解IL-β，GSDMD-N和裂解的caspase-1的表达。心脏超声的结果表明，AS-IV可以改善较差的心室重塑，心肌病理染色表明，AS-IV可以显着降低心肌纤维化和心肌超前PHY，ROS水平也显着降低，并且在AS-IV组中，NLRP3/CASPASE-1/GSDMD信号通路的蛋白质表达明显降低。此外，免疫组织化学染色结果表明，AS-IV组中甲状腺心脏巨噬细胞和嗜中性粒细胞的表达显着降低，以进一步研究AS-IV的心肌心形化的减少是否与选择巨噬细胞的调节相关，AS-IV选择了AS-IV的调节，以刺激骨骼玛格罗型骨骼摩尔乳突（BMDMS）。我们的发现表明，心脏的AS-IV保护作用可能与巨噬细胞流传性的减少有关。这些结果表明，AS-IV通过抑制ROS/CASPASE-1/GSDMD信号传导途径来减轻MI诱导的心肌纤维化和心脏重塑，将来应进一步研究AS-IV。