胸喹酮剂量依赖性地抑制了在大鼠中通过氧化应激，炎症，凋亡，凋亡，自噬和纤维化的综合调节引起的心肌损伤。
摘要来源：摘要来源：naunynyn schmiedeebergs Archaphergs Archapherparphare offience：
naunynynnynyn schmiedebergs Archapharpharpharparpharpharphare。 2021年7月3日。EPUB 2021 7月3日。PMID： 34216225 Asmaa a khalifa，wessam f elhadidy，radwa m rashad
文章隶属关系：mahmoud m farag m farag
摘要摘要：随着大鼠形成心肌梗死（MI），如病变，如将大量的Isopoterenol（Iso）效应时，将其评估为decore（Iso），以评估该效果。 （TQ）在同志引起的大鼠心肌损伤上。成年雄性大鼠分为阴性对照，TQ20（20 mg/kg/day），TQ50（50 mg/kg/day），ISO阳性对照，TQ20+ISO和TQ50+ISO组。在这些大鼠中，生化，免疫性进行了化学和组织病理学研究，以评估心肌氧化应激，炎症，凋亡，纤维化和自噬以及血清心脏生物标志物的变化。结果表明，在ISOADMINEDER的大鼠中的TQ预处理产生了剂量依赖性的心肌梗塞大小的显着降低，显着降低了血清心脏标记中ISO诱导的升高，并证明了与TQ的心脏保护功效相关的其他几个重要发现。首先，这项研究是首次报道的研究工作，表明TQ治疗可以增加心肌降低谷胱甘肽基线水平，从而增加了其已知的直接自由基清除效应的间接抗氧化作用。其次，用TQ进行预处理可显着降低心肌氧化应激，炎症，纤维化和凋亡的标记。第三，TQ充当自噬增强子，改善心肌细胞损伤和功能障碍。因此，形态学和生物元通过TQ预处理改善了与同性诱导的心肌损伤相关的半改变。在TQ50+ISO组中，此改进的程度明显大于TQ20+ISO组。本研究首次证明了TQ在实验诱导的心肌损伤中的剂量依赖性作用。这些发现提出了TQ可能是有前途的预防性心脏保护疗法，可为患有心肌损伤的风险并反对现有心肌损伤的进展，例如MI。
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