摘要标题：
使用salvianolic Acid B和Benazepril对心脏保护作用进行比较，以治疗大鼠慢性心肌梗死。
摘要来源：
2008年9月； 378（3）：311-22。 EPUB 2008年5月24日。PMID： 185005511“> 18500511 西奥维·辛（Zeng Zeng），利亚奥·吴（Limao Wu），lianda li
文章隶属关系：中学的药物学院，吉安格大学，吉宁加校区，杭州校区，中国人民共和国，中国人民共和国。血管紧张转换酶抑制剂Benazepril在患有慢性心肌梗塞（MI）的大鼠中，由冠状动脉结扎持续4周。大鼠分为四组：经历了假操作；一个小组； mi+salb组（每天100 mg/kg，每天一次，持续4周）； mi+贝纳泽普里组（每天一次10毫克/千克，每天一次，持续4周）。测量了以下参数：超声心动图，血液动力学和输血学变化，血管生成，梗塞大小和心脏重塑以及血管内皮生长因子（VEGF）的信使核糖核酸（mRNA）。用SALB或贝纳泽ePril治疗的大鼠表现出以下内容：（1）超声心动图，血液动力学和出血学参数的明显改善； （2）梗塞大小的显着降低； （3）明显减弱心脏，肾脏和肺肥力，左心室（LV）扩张和纤维化。 SALB的独特作用是边界中的血管生成和VEGF表达增强和远程非肉眼左心室区域。这些结果表明，SALB和BENAZEPRIL都在我们的实验系统中发挥了有益的心脏保护作用，但SAL的方式B与Benazepril不同。 SAL B相对于Benazpril的其他有益作用，增强VEGF表达和促进血管生成，可能会改善心肌微循环。