punicalagin通过调节NLRP3/caspase-1途径来减轻急性心肌梗死后心室重塑。
摘要来源：
pharm by biol。 2023年12月; 61（1）：963-972。 PMID： 37357417“> 37357417 Jing-Ya Li, Chun-Chun Zhao, Shu-Shu Wang, Jia-Li Wang, Hui Shi, Peng Zhou, Liang Wang
Article Affiliation:Jian-Fei PengAbstract:
CONTEXT: Punicalagin has myocardial protection;急性心肌梗死（AMI）后Punicalagin在心室重塑（VR）上的机制尚不清楚。
目标： 这些研究探索了punicalagin在punicalagin of punicalagin of punicalagin of punicalagin s of p punicalagin s of p punicalagin s a ami per a ami saft a ami saft a ami paster 材料和方法： molecUlar对接用于预测Punicalagin的靶标。经过2周的AMI模型后，将SD大鼠随机分为模型，而Punicalagin（200，400 mg/kg，Gavage）组持续4周。胸腔切开术带穿孔，但在对照组的大鼠上未进行连织结。核苷酸结合寡聚结构域的蛋白质表达类似受体家族pyrin结构域3（NLRP3），凋亡型斑点样蛋白（ASC），caspase-1，Gasdermin D（Gasdermin d（GSDMD）和GSDMD-N）评估。
结果： punicalagin具有NLRP3（VINA得分，-5.8），caspase -1（Vina Score，-6.7）和GSDMD（Vina Score，-6.7）和GSDMD（VINA得分，-6.7）的结合活动。 Punicalagin可以改善心脏功能，减轻心脏病理变化，最大程度地减少左心室心肌中胶原蛋白的过度积累（<0.01），并抑制心肌细胞凋亡（<0.01）。此外，Punicalagin可以通过免疫组织化学抑制NLRP3，caspase-1和GSDMD的过表达（<0.01）。 Punicalagin抑制了NLRP3，caspase-1，ASC，GSDMD和GSDMD-N的蛋白质水平（<0.05，<0.01）。 Punicalagin降低了NLRP3，Caspase-1，GSDMD，IL-1β和IL-18的mRNA表达（<0.05，<0.01）。
结论：