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lupeol通过调节NF- [公式：参见文本] B和NRF2途径来减轻大鼠的心肌缺血 - 再灌注损伤。
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am J Chin Med。 2022; 50（5）：1269-1280。 EPUB 2022 6月4日。PMID： 35670060 35670060 Wang，Yan Huang，Yan Zhu
文章隶属关系：jing li
摘要：心血管疾病是全球健康问题。先前的研究表明，它涉及急性心肌梗塞和局部缺血 - 灌注（I/R）损伤。心肌I/R损伤的机制很复杂。但是认识到其机制将带来重要的临床意义。 lupeol在中国药草中广泛发现，已被证明具有多种生物活性。然而，卢底酚在心肌缺血再灌注损伤（MIRI）进展中的药理作用尚不清楚。这项研究使用了大鼠心肌I/R模型，并通过2,3,5-三苯基四唑（TTC）染色确定心肌的形态变化。 IL-10，IL-1 [公式：参见文本]，TNF- [公式：参见文本]和IL-6的表达水平通过定量实时PCR（QRT-PCR）和ELISA评估。使用ELISA对肌酸激酶（CK-MB），乳酸脱氢酶（LDH）水平和炎性细胞因子的MB同工酶的表达水平进行了定量。通过TUNEL染色确定细胞凋亡率。研究结果表明，I/R之后卢底酚显着降低了心肌梗塞，并改善I/R诱导的心肌炎症，凋亡和氧化应激。此外，我们的结果表明，通过调节NF- [公式：参见文本] B和NRF2信号传导途径，狼疮违反了Miri诱导的心肌梗死。总而言之，这项研究首先阐明了Lupeol对I/R-诱导大鼠心肌梗死的心脏保护作用，WHICH可能是由于其抗氧化剂，抗炎和抗凋亡活性所致。我们的研究还强调了NF- [公式：参见文本] B和NRF2信号传导的机制，lupeol可以成为保护I/R诱导心肌梗塞的有前途的药物。
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