Honokiol改善腰椎后心力衰竭

Jianyu Liu

Post-myocardial infarction heart failure (post-MI HF) is one of the leading global causes of death, and current prevention and treatment methods still cannot avoid发病率增加。 Honokiol（HK）以前据报道改善心肌缺血/再灌注损伤并逆转心肌催眠通过激活SIRT1和SIRT3来产生萎缩。我们怀疑香港也可能对MI后HF产生治疗作用。在这项研究中，我们旨在研究HK在MI HF治疗中的功效和机制。我们发现HK抑制心肌活性氧（ROS）产生，心肌纤维化降低以及MI后小鼠的心脏功能改善。 HK还降低了线粒体膜电位（MMP）的异常和因过氧化物在新生儿心肌细胞中引起的心肌细胞的凋亡。 RNASEQ的结果表明，HK在一定程度上恢复了转录组的变化，并显着增强了线粒体内膜不偶联蛋白同型3（UCP3）的表达，该蛋白是一种抑制线粒体ROS产生的蛋白质，可保护心脏失败心脏失败，并保护心脏衰竭后的心脏失败后，可保护心脏衰竭后的肌肉失败后（MI）。在UCP3表达受损的心肌细胞中，HK无法预防过氧化物造成的损害。更重要的是，在UCP3中敲除小鼠，香港没有改变MI后ROS水平的增加和心脏功能损害。综上所述，我们的结果表明，香港可以增加心脏保护蛋白UCP3的表达并保持MMP，从而抑制MI后ROS的产生并改善心力衰竭。