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Abstract Title:Docosahexaenoic Acid-Enhanced Autophagic Flux Improves Cardiac Dysfunction after通过靶向AMPK/MTOR信号通路。
摘要来源：
氧化剂MED细胞寿命。 2022; 2022：1509421。 EPUB 2022 2月27日。PMID： 35265261“> 35265261 35265261 Qiaoyu Wang，Qiongjun Zhu，Xueqiang Guan，Rongzhou Wu
文章隶属关系：youyang shi
摘要：。 Docosahexaenoic Acid（DHA）是一种富含鳕鱼肝油和海藻的多不饱和脂肪酸。它对于人体有必要，具有重要功能，例如抗氧化和抗动脉粥样硬化活性。长期口服DHA或在iSchem的初始阶段使用DHAIA可以提高自噬水平，并对与脑梗塞相关的神经功能产生保护作用。但是，DHA对心肌梗死（MI）后心肌损伤和心脏不足的影响尚不清楚。这项研究旨在探索DHA是否在AMI及其特定分子机制中起保护作用。.在体外心肌细胞缺氧和体内MI损伤模型中使用DHA来确定DHA在MI中的作用。缺氧损伤引起的培养的新生小鼠心肌细胞（NMC）损伤。 C57BL/6J小鼠MI模型是通过左前下降分支的永久连接来建立的。DHA提高了由缺氧损伤和细胞坏死降低的NMC的心肌细胞生存力。 DHA可减少梗塞大小，改善心脏功能，并降低MI后小鼠的心肌纤维化程度。此外，DHA增强了自噬通量，体外和体内凋亡减少。此外，我们发现氯喹，一个自噬抑制剂阻止了DHA对心肌细胞凋亡和心脏功能障碍的保护作用，表明DHA通过促进自噬通量会部分发挥心脏保护作用。我们还观察到DHA通过激活AMPK/MTOR信号传导途径增强了自噬通量。总而言之，我们的发现首次表明DHA通过促进AMPK/MTOR介导的自噬通量来改善MI诱导的心脏功能障碍。