摘要标题：
急性心肌梗死后大鼠莫罗舍蛋白的心脏保护作用。
摘要来源：
炎症。 2018年3月； 41（2）：432-436。 PMID： 29168080“> 29168080 Yu
摘要：这项研究的目的是研究急性心肌梗死后大鼠莫罗舍蛋白的心脏保护作用。急性心肌梗死（AMI）是通过绑扎前降冠状动脉（LAD）[1]引起的。在AMI之后，分别以45、90和180 mg/kg的剂量在胃内进行24小时的莫罗舍蛋白。生物标记物，例如肌酸激酶（CK-MB），乳酸脱氢酶（LDH），羟基丁酸甲酸酯脱氢酶（-HBDH）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性（AST）在AMI大鼠中的活性均与商业习惯的AMI大鼠中的活性[2]。跟随Ami，MorronisIDE分别以45、90和180 mg/kg/d的剂量内术内给予72小时。通过蛋白质印迹分析检测到心肌心肌中核因子KAPPA B（NF-κB）的表达。同时，通过超声心动图测量心脏功能。我们观察到Morroniside在24小时后降低了AMI大鼠的CK-MB，LDH，hbDH和AST活动的水平。我们还发现，在AMI大鼠后72小时，Morroniside降低了心肌心肌中NF-κB的表达。此外，通过给药莫罗舍蛋白改善了心脏功能。总体而言，我们的发现表明，急性心肌梗塞后，莫罗尼舍剂对大鼠具有心脏保护作用。炎症的衰减可能有助于莫罗舍蛋白的心脏保护作用。