摘要标题：
Arctigenin通过调节大鼠的Inos，Cox-2，Erk1/2和Ho -1对心肌梗死发挥保护作用。
摘要来源：mol MedRep。2018MEDREP。2018MEDREP。17（3）：17（3）：4839-4845。 EPUB 2018 1月10日。PMID： 29328478
摘要作者：
Yanmin Zhang，Yong Yang
文章隶属关系：yanmin zhang
摘要：
本研究旨在确定阿氏霉素对心肌梗死（MI）的保护作用及其对大鼠氧化应激和炎症的影响。为了产生急性MI（AMI）模型，将Sprague -Dawley大鼠的左前冠状动脉结扎。在0、50、100或200 µmol/kg的情况下，将阿氏素给予AMI大鼠。进行了蛋白质印迹和ELISA，以分析蛋白质表达和酶活性。表现出十大氨酸素可以有效抑制丙氨酸转氨酶的水平NE激酶-MB和乳酸脱氢酶，并减少AMI大鼠的梗塞大小。此外，甲醛，白介素（IL）−1β和IL ‑ 6的活性水平得到了显着抑制，并且通过弧菌素处理，谷胱甘肽过氧化物酶，过氧化氢酶，催化酶和超氧化物歧化酶的水平显着增加。 Arctigenin治疗还抑制了诱导型一氧化氮合酶（INOS），环氧合酶2（Cox −2）和血红素氧酶1（HO -1）的蛋白质表达水平，并提高了磷酸化的蛋白质表达水平 - 二磷酸化 - 二十含量 - 二十二酶 - 二十一酶 - 二十一酶 - 乙基信号 - 纤维化信号受调控的激酶1/2（p -erkk1/2）。总体而言，本研究的结果表明，阿克辛蛋白可能会抑制MI，并通过调节AMI大鼠模型中的Inos，Cox -2，Erk1/2和HO -1途径表现出抗氧化和抗炎作用。
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