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阿克辛蛋白通过抑制小鼠心脏巨噬细胞/单核细胞的NFAT5相关炎症表型来减轻心肌梗死损伤。
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实验室投资。 2019年12月2日。EPUB2019 12月2日。PMID： 31792391“> 31792391”> 31792391 Zheng Zhou，Yue Li，Yu-Sheng Huang，Huan Li，Jia-Jia Wang，Wei Xiao，Shao-Xiang Xian，Zhong-Qi Yang，Ling-Jun Wang，Lu Lu Lu
文章隶属关系：梗塞（MI）并探索了基本机制。我们建立了三个机器学习模型，以筛选潜在化合物。 QPCR，流式细胞仪，免疫组织化学和免疫荧光分析用于分析化合物对体内巨噬细胞/单核细胞的药理作用。 arctigen在（Ag）中选择了候选者，超声心动图，Massons Trichrome染色和TUNEL染色用于检测AG对体内MI的影响。进行转录组分析和随后的生物信息学分析，以预测所选化合物的靶标。蛋白质印迹和荧光素酶报告基因测定法用于确认Ag的靶标和机理。通过NFAT5的过表达来验证Ag的影响的可逆性。结果表明，通过减少梗塞大小，改善心脏功能并抑制心脏死亡，AG可以改善MI后心脏损伤。此外，AG抑制体内和体外的炎症性巨噬细胞/单核细胞和促炎细胞因子。转录组和生物学实验表明，AG通过NFAT5诱导的信号通路调节巨噬细胞极化。因此，我们的数据表明，Ag可以通过靶向巨噬细胞/单核细胞的炎症表型来改善MINFAT5。