非酶脂质介质，神经前列腺，发挥docosahexaenoic Acid的抗心律失常特性。
摘要来源：
自由radic Biol Med。 2015年9月； 86：269-78。 EPUB 2015年4月21日。PMID： 25911196“> 25911196 蒂罗（Thireau），朱利安·鲁塞尔（Julien Roussel），奥利维亚·梅塞尔（Olivia Mercier-Touzet），德林格·福雷（Delinger Faure），伊迪丝·皮诺（Edith Pinot），夏洛特·法拉（Charlotte Farah），道格拉斯（Douglass Farah），道格拉斯·塔伯（Douglass F Taber），让·波里斯托（Jean-Paul Cristol
神经前列体是通过非酶自由基过氧化（DHA）产生的脂质介质。 DHA与较低的动脉粥样硬化风险有关，表明在心血管疾病中起着有益的作用。这项研究的目的是研究DHA过氧化对其潜在抗心律失常适当的影响孤立的心室心肌细胞和肌关注后梗塞的小鼠体内的领带（AAP）。钙成像和生化实验表明，异丙肾上腺素诱导的心律不齐与氧化和磷酸化后2型Ryanodine受体（RYR2）的氧化和磷酸化后Ca（2+）泄漏有关，导致FKBBP12.6/Ryryr2。氧化的DHA和4（RS）-4-F4T-Neurop都防止了RYR2的细胞心律不齐和翻译后修饰，从而导致稳定的FKBP12.6/RYR2复合物。 DHA本身没有AAP。在体内也观察到4（rs）-4-F4T-Neurop的AAP。在这项研究中，我们质疑了自发形成的脂质代谢产物的范式，因为它们无条件有毒。这项研究表明，脂质介质4（RS）-4-F4T-神经前列腺素源自二十二烯酸的非酶过氧化，可以通过心脏抗心律不齐来抵消这种有害作用。C属性。我们的发现表明4（RS）-4-F4T-Neurop是DHA心脏保护AAP的中介。这一发现为非酶氧化ω3多不饱和脂肪酸的产物提供了新的观点，作为涉及瑞氨烷复合物不稳定的疾病中有效的介体，例如缺血性事件。