paoneol可以通过上调CKIP-1的表达来改善低氧诱导的H9C2细胞损伤和离子通道活性。
摘要来源:
组织细胞。 2024 Jun; 88:102371。 EPUB 2024 3月30日。PMID: 38593570> 38593570 Wenjuan Cheng,Yugen Shi,Ye Wang
文章隶属关系:xinran li
摘要:
背景: paeonol是传统的中性药物疾病的积极作用,是对伊斯兰族的传统疾病的效果,对伊斯兰族人的疾病效果很好地效果,这是一种良好的疾病。但是,几乎没有证据表明Paonol的保护作用,其药理机制也不清楚。这项研究旨在探索Paonol对心肌梗塞大鼠和低氧H9C2细胞的保护作用和机制。
方法: 心肌缺血/再灌注(I/R)是通过抑制左前降冠状动脉1H诱导的1H,然后用Paoneol进行了7天的毒气,然后用Paoneol进行7天。将H9C2细胞用于h9c2细胞。通过QPCR评估CKIP-1的表达,并通过Western blot测量参与凋亡,炎症和离子通道的基因的表达。 H/R诱导的H9C2细胞在Paeonol处理后呈负相反。H/R诱导的H9C2细胞中NAV1.5和KIR2.1的含量减少,在Paonol处理后被抑制。胃内的paeonol可以通过心肌梗塞减少大鼠的心室心律失常。
结论: paeonol对paeonol对心肌梗死大鼠的保护作用,对心肌梗死的H9C2细胞实现CKIP-1。