六掌白喉 - - 细胞 - 细胞上的全部激活的poliovirus-haemophilus haemophilus haemophilus haemophilus b b sonjugate-hepatitis b疫苗B疫苗B疫苗在2、3、4和12-14个月时代。 2009年4月28日； 27（19）：2540-7。 EPUB 2009 1月3日。PMID： 19124057“> 19124057 Diaz-Mitoma, Barbara J Law, Agnes Hoffenbach, Pamela S Zappacosta, David Radley, Barbara J McCarson, Jason C Martin, Laura E Brackett, John W Boslego, Teresa M Hesley, Prakash K Bhuyan, Jeffrey L Silber
Article Affiliation:Scott A Halperin
Abstract:Combination疫苗通过减少注射次数来提高父母和提供者的满意度，并安排依从性。在第二阶段，随机，双盲，多中心研究中，我们比较了四种液体的配方，六翼二硫代毛 - 甲状腺硫化物 - 在708名婴儿在2、3、4和12-14个月大的708名婴儿中，在708名婴儿中，链球菌灭活的脊髓灰质炎病毒haemophilus haemophilus b conjugate-b conjugate-Hepatitis B病毒（DTAP-IPV-HIB-HBV）疫苗在2、3、4和12-14个月中免疫。该制剂包含相同的DTAP和IPV成分，在Hib polyribosylibitol磷酸盐（PRP）偶联物成分（Tetanus-toxoid [Prp-T，12microg]或Neisseria Meningitis脑膜炎甲甲状腺菌）的含量上有所不同。抗原（Hbsag，10microg或15microg）。最低可接受的后用药后3抗体反应率是由超过预先指定目标的95％置信区间的下限定义的。群体之间不良事件（AES）的发生率相似，并且随着PRP-COMPC和HBSAG浓度的增加，征集的注射位点反应（疼痛，发红，肿胀）的趋势。八名受试者报告的严重AE不被认为与疫苗相关。所有PRP-gompc配方均符合预先指定的ACCEP后用剂量3的可调节标准3的所有抗原免疫原性：PRP，HBSAG，百日咳，白喉，破伤风和脊髓灰质炎。除了HIB响应外，用PRP-T配方获得的后用药3响应符合每种抗原的可接受性标准。在所有制剂中，所有抗原均可接受后的4个反应。所有疫苗制剂均耐受。三种PRP-gompC制剂符合预先指定的免疫原性标准，并且选择了最低的PRP-COMPC浓度以进一步优化免疫原性。
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