摘要来源： cardiovasc Res。 2019年2月8日。epub 2019 2月8日。pmid： 30753344“> 30753344” Jiaxin Hu，Fu Chen，Shuaihua Qiao，Xuan Sun，Ling Gao，Jun Xie，Biao Xu jinxuan Zhao Methods and Results: Exosomes were isolated from the supernatant of MSC使用梯度离心方法。心肌I/R后，通过心肌内注射将MSC-EXO给予小鼠，从而减少了梗塞大小，并减轻了心脏和血清的炎症水平。巨噬细胞的全身耗竭用氯膦酸盐脂质体消除了MSC-EXO的治愈作用。 MSC-exo改变了M1巨噬细胞对体内和体外M2巨噬细胞的极化。 MSC-EXO和生物信息学分析的miRNA序列将miR-182作为巨噬细胞极化和TLR4作为下游目标的有效候选介体。减少MSC-EXO中的miR-182部分减弱了其对巨噬细胞极化的调节。 Likewise, knock down of TLR4 also conferred cardioprotective efficacy and reduced inflammation level in a mouse model of myocardial I/R. Conclusion: Our data indicates that MSC-Exo attenuates myocardial I/R injury in mice via shuttling miR-182 that modifies the巨噬细胞的极化状态。这项研究阐明了MSC-EXO作为心肌I/R损伤的潜在治疗工具的新启示。