单击此处，单击此处，以阅读完整的文章。缺血/再灌注通过抑制铁铁作用。
摘要来源：
biol Pharm Bull。 2023 APR 1; 46（4）：524-532。 EPUB 2023 1月26日。PMID： 36696989 36696989 Genqing Zhou, Songwen Chen, Yong Wei, Juan Xu, Hongbing Gu, Jiayong Li, Shaowen Liu, Bei Liu
Article Affiliation:Yu Ding
Abstract:This study investigated whether pretreatment with puerarin could alleviate myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury in a cardiomyocyte氧气 - 葡萄糖剥夺和重氧（OGD/R）模型以及小鼠I/R损伤模型。对于体外实验，将H9C2细胞分为对照，Erastin，OGD/R，OGD/R+ Puerarin和OGD/R+Ferrostatin（FER）-1组。与铁铁病有关的参数包括丙二醛（MDA），4-羟基诺纳尔（4-HNE），ATP，活性氧（ROS），谷胱甘肽（GSH），前列腺素氧化物（Prostaglandin），前氯氧化氢（Prostaglandin）内皮氧化肽合成酶（PTGS）2 mRNA，Glutathione perxise（PTGS）和GPXASE（GPX）4在H9C2细胞中，瓜素或FER-1预处理降低了铁凋亡，如ROS降低和GSH增加的ATP水平所示。在体内，将野生型小鼠随机分为假，I/R+媒介物，I/R+Puerarin和IR+FER-1组。 I/R模型是在30分钟的左前降动脉阻塞的30分钟内建立的，然后再进行24小时的再灌注。 Pretreatment with puerarin or Fer-1 significantly reduced infarct size in I/R mice, and decreased the activities of Myeloperoxidase (MPO) and cardiac enzymes such as creatine kinase MB isoenzyme (CK-MB), aspartate aminotransferase (AST), and lactate dehydrogenase (LDH) compared to those in the vehicle-treated group. puerarin也是ReduCED MDA和4-HNE的产生，降低了PTGS2 mRNA的mRNA表达，并增加了GPX4蛋白表达。这些结果表明，瓜素通过抑制铁毒性和炎症对心肌I/R损伤发挥了保护作用，因此可能具有治疗急性心肌梗塞的治疗潜力。