Fisetin在心肌缺血 - 再灌注损伤管理中的潜力最新进展。 2022年7月; 101：154123。 EPUB 2022 4月26日。PMID： 35533608“> 35533608 Sri Rahavi Boovarahan，Gino a Kurian
文章隶属关系：priyanka n prem
摘要：
背景： <> <> span经常通过管理性疾病的主要治疗方法，是恢复性疾病的过程，该方法是恢复性疾病的过程。在不可避免的损伤中，称为缺血 - 再灌注损伤（IR）。 Fisetin是一种有效的类黄酮，具有抗氧化剂和抗炎特性，事实证明，在体外和Invivo模型中都对IR损伤具有心脏保护作用，除了其有希望的健康益处外ST癌，糖尿病和神经退行性疾病。
目的： fisetin在减弱心肌IR的潜力是无关紧要的，因为在其可能的目标网站和不足的机构方面，需要更多的理解，因为它需要更多的理解。 Considering the surge in recent scientific interests in fisetin as a pharmacological agent, this review not only updates the existing preclinical and clinical studies with fisetin and its underlying mechanisms but also summarizes its possible targets during IR protection.
METHODS: We performed a literature survey using search engines Pubmed, PMC, Science Direct，Google和研究门在2006 - 2021年中发表。从数据库中提取了相关研究，并结合了以下关键字的组合，并总结了：心肌缺血 - 再灌注损伤，天然产物，类黄酮，Fisetin, PI3K, JAK-STAT, Nrf2, PKC, JNK, autophagy.
RESULTS: Fisetin is reported to be effective in attenuating IR injury by delaying the clotting time, preserving the mitochondrial function, reducing oxidative stress, and inhibiting GSK3β。但是它未能保护对IR挑战的患病心肌细胞。正如当前综述中所述，fisetin不仅充当常规的抗氧化剂和抗炎剂，可发挥其生物学作用，而且还可能对细胞代谢和适应性作用进行调节作用，可以在各种信号通路上进行适应作用，这些作用在各种信号途径上，构成PI3K，JAK-STAT，NRF2，PKC，PKC，JNK，jnk和AUTOPHY。此外，发现fisetin和糖尿病和肥胖症（例如糖尿病和肥胖）的剂量是心脏保护的有害因素。
结论： 以进一步评估和平滑的临床翻译和临床翻译。NT，研究人员应密切注意菲塞丁可能会改变关键心脏保护途径和剂量的潜力，因为Fisetin的功效是组织和细胞类型特异性的，并且具有不同剂量的不同。